日前，葛兰素史克公司宣布，与美国国家卫生研究院（NIH）共同开发的埃博拉（Ebola）候选疫苗的首个人体试验将有望最早于本月启动。

  埃博拉病毒已在西非造成1400人死亡，世界卫生组织（WHO）也将此疫情定性为备受国际关注的突发性公共卫生事件。作为预防埃博拉病毒候选疫苗的一系列安全性试验的一部分，来自美国、英国、冈比亚、乌干达和马里的健康受试者将接种候选疫苗。

  葛兰素史克全球研发和疫苗主席Moncef

Slaoui表示：“新疫苗的开发过程通常非常复杂而且无法保证成功。我们的埃博拉候选疫苗仍处于开发早期阶段。但是，受到目前取得的各项进展的鼓舞，我们将竭尽全力，与WHO和合作伙伴一起，加速开发进程，探寻通过疫苗控制疫情或抑制未来埃博拉爆发的方式。”

  来自威康信托基金会、英国医学研究委员会（MRC）和英国国际发展部（DFID）等国际机构的一项金额达280万英镑的拨款，将确保牛津大学詹纳研究所工作组可以开始进行疫苗的安全性测试。同时，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）正在美国开展类似试验，旨在加速推进开发进程。

这项资金还可支持葛兰素史克生产10000剂额外的疫苗，以满足初期临床试验的需要。一旦试验成功，WHO可以即刻获得疫苗库存，为医疗保健工作者或其他高风险群体建立应急免疫计划。